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中研院找到病態肥胖兩基因 有助防治肥胖

中研院研究團隊,成功找到跟台灣漢人「病態肥胖」有關的兩個基因,研究結果可以應用在台灣漢人罹患嚴重肥胖病症的風險評估,以及肥胖防治上,而且針對帶有這類基因變異的人,未來在治療上,較能對症下藥。

研究團隊透過兩階段相關性研究設計,蒐集304名嚴重肥胖病患跟24名體型正常,比對雙方基因型,另外把220位肥胖病患跟338位正常體型的人重複驗證,進行統合分析。研究發現,台灣漢人的病態肥胖跟2個基因(ESR1和PPARγ)關係密切,而且在這兩個基因上,找到三個可以預測肥胖的「單一核酸多型性」新位點。研究團隊表示,「單一核酸多型性」是常見的突變基因,一個人如果只有一個位點帶了變異,出現病態肥胖的風險大約增加30%到40%;如果兩個位點帶了變異,風險增加兩倍,如果3個位點都帶變異,危險性超過5倍以上。

找到這兩個基因後,中研院生物學研究所研究員潘文涵教授指出,未來可應用在台灣漢人罹患嚴重肥胖病症的風險評估、及肥胖防治上。「如果能在肥胖家族進行篩檢的話,可以幫助孩子們,潛在危險的小孩養成一個好的生活型態和習慣,應該有辦法預防這個的發生。還有另外就是,針對這些帶有基因變異的人,他的治療方面可能可以比較對症下藥。」

研究成果獲國際肯定,這篇論文今年8月刊登在「美國臨床營養學」期刊(American Journal of Clinical Nutrition)。

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